Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Acetonitrile
Другие языки:

Acetonitrile

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Acetonitrile
Tên hệ thống Ethanenitrile
Tên khác
  • Cyanomethane
  • Ethyl nitrile
  • Methanecarbonitrile
  • Methyl cyanide
Nhận dạng
Số CAS 75-05-8
PubChem 6342
Số EINECS 200-835-2
MeSH acetonitrile
ChEBI 38472
Số RTECS AL7700000
Ảnh Jmol-3D ảnh
SMILES
Tham chiếu Beilstein 741857
Tham chiếu Gmelin 895
Thuộc tính
Bề ngoài Colorless liquid
Khối lượng riêng 0,786 g/cm³
Điểm nóng chảy −46 đến −44 °C; 227 đến 229 K; −51 đến −47 °F
Điểm sôi 81,3 đến 82,1 °C; 354,4 đến 355,2 K; 178,2 đến 179,7 °F
Độ hòa tan trong nước Miscible
log P −0,334
Áp suất hơi 9.71 kPa (at 20.0 °C)
kH 530 μmol/(Pa·kg)
Độ axit (pKa) 25
Độ bazơ (pKb) −11
LambdaMax 195 nm
Absorbance ≤0.10
MagSus −280×10−6 cm³/mol
Chiết suất (nD) 1,344
Nhiệt hóa học
Enthalpy
hình thành ΔfHo298 		40,16–40.96 kJ/mol
DeltaHc −1256,03 – −1256.63 kJ/mol
Entropy mol tiêu chuẩn So298 149,62 J/(K·mol)
Nhiệt dung 91,69 J/(K·mol)
Các nguy hiểm
NFPA 704

3
2
0
 
Giới hạn nổ 4.4–16.0%
PEL TWA 40 ppm (70 mg/m³)
LD50
  • 2 g/kg (dermal, rabbit)
  • 2.46 g/kg (đường miệng, chuột)
REL TWA 20 ppm (34 mg/m³)
IDLH 500 ppm
Ký hiệu GHS The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Báo hiệu GHS DANGER
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS H225, H302, H312, H319, H332
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS P210, P280, P305+P351+P338
Các hợp chất liên quan
Nhóm chức liên quan
Hợp chất liên quan DBNPA
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Acetonitrile là một hợp chất hữu cơ với công thức hóa học CH3CN. Chất lỏng không màu này là chất nitrile đơn giản nhất (axit xianhidric là một nitril đơn giản hơn nữa, nhưng anion cyanide không được coi là có tính hữu cơ). Nó được sản xuất chủ yếu như là một sản phẩm phụ của việc sản xuất acrylonitrile. Nó được sử dụng như một dung môi aprotic phân cực trong tổng hợp hữu cơ và trong việc tinh chế butadiene.

Trong phòng thí nghiệm, nó được sử dụng như một dung môi phân cực trung bình có thể hoà trộn với nước và một loạt các dung môi hữu cơ, nhưng không phải là hydrocarbon bão hòa. Nó có một dải chất lỏng thuận tiện và một hằng số điện môi cao ở mức 38.8. Với mômen lưỡng cực điện là 3.92 D, acetonitrile phân ra một loạt các hợp chất ion và không phân cực và hữu ích như là một pha di động trong HPLC và LC–MS. Khung nguyên tử N≡C−C là liên kết thẳng với khoảng cách C≡N khá ngắn, độ dài 1.16 Å.

Acetonitrile được Jean-Baptiste Dumas, một nhà hóa học người Pháp, điều chế lần đầu năm 1847.

Ứng dụng

Acetonitrile được sử dụng chủ yếu như một dung môi trong việc tinh chế butadiene ở các nhà máy lọc dầu. Cụ thể, acetonitrile được đưa vào đầu của một cột chưng cất đầy hydrocarbon gồm cả butadiene, và khi acetonitrile rơi xuống qua cột, nó hấp thụ butadiene, sau đó được đưa từ đáy tháp lên tháp thứ hai. Nhiệt năng sau đó được sử dụng trong tháp tách để tách riêng butadiene.

Nó được sử dụng rộng rãi trong các ứng dụng liên quan đến pin điện do có hằng số điện môi cao và khả năng phân rã các chất điện li. Với các lý do tương tự, nó là một dung môi phổ biến trong điện thế tuần hoàn.

Tham khảo

Liên kết ngoài


Новое сообщение