Omarigliptin

Omarigliptin

Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	MK-3102
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	None
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Developing
Các định danh
Tên IUPAC (2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-methylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)oxan-3-amine
Số đăng ký CAS	1226781-44-7
PubChem CID	46209133
ChemSpider	28424182
Định danh thành phần duy nhất	CVP59Q4JE1
KEGG	D10317
ChEMBL	CHEMBL2105762
ECHA InfoCard	100.207.924
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C17H20F2N4O3S
Khối lượng phân tử	398.427506 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES CS(=O)(=O)n1cc2c(n1)CN(C2)[C@@H]3C[C@@H]([C@H](OC3)c4cc(ccc4F)F)N
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C17H20F2N4O3S/c1-27(24,25)23-7-10-6-22(8-16(10)21-23)12-5-15(20)17(26-9-12)13-4-11(18)2-3-14(13)19/h2-4,7,12,15,17H,5-6,8-9,20H2,1H3/t12-,15+,17-/m1/s1 Key:MKMPWKUAHLTIBJ-ISTRZQFTSA-N

Omarigliptin (MK-3102) là thuốc trị đái tháo đường uống mạnh, có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế DPP-4 được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 mỗi tuần và hiện đang được Merck & Co. phát triển để tăng nồng độ incretin (GLP-1 và GIP), có tác dụng ức chế giải phóng glucagon, từ đó làm tăng tiết insulin, giảm làm rỗng dạ dày và giảm lượng đường trong máu.

Lịch sử

Marizev (omarigliptin) viên 25 mg và 12,5 mg đã được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 28 tháng 9 năm 2015. Nhật Bản là quốc gia đầu tiên đã phê duyệt omarigliptin. Tuy nhiên Merck đã thông báo rằng công ty sẽ không nộp đơn đăng ký tiếp thị ở Mỹ và Châu Âu.

Tham khảo

Xem thêm

• Thuốc ức chế Dipeptidyl peptidase-4
• Alogliptin
• Linagliptin
• Saxagliptin
• Sitagliptin
• Vildagliptin