Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Benzidine

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Benzidine
Skeletal formula of benzidine
Ball-and-stick model of the benzidine molecule
Tên khác Benzidine, di-phenylamine, diphenylamine, 4,4'-bianiline, 4,4'-biphenyldiamine, 1,1'-biphenyl-4,4'-diamine, 4,4'-diaminobiphenyl, p-diaminodiphenyl, p-benzidine
Nhận dạng
Số CAS 92-87-5
PubChem 7111
KEGG C16444
ChEBI 80495
Số RTECS DC9625000
Ảnh Jmol-3D ảnh
SMILES
InChI
Thuộc tính
Công thức phân tử C12H12N2
Khối lượng mol 184.24 g/mol
Bề ngoài Bột tinh thể xám-vàng, đỏ-xám hoặc trắng
Khối lượng riêng 1.25 g/cm³
Điểm nóng chảy 122 đến 125 °C (395 đến 398 K; 252 đến 257 °F)
Điểm sôi 400 °C (673 K; 752 °F)
Độ hòa tan trong nước 0.94 g/100 mL ở 100 °C
MagSus -110.9·10−6 cm³/mol
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quan biphenyl
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính carcinogenic
PEL occupational carcinogen
Ký hiệu GHS The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)GHS08: Health hazardThe environment pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Báo hiệu GHS Danger
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS H302, H350, H410
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS P201, P202, P264, P270, P273, P281, P301+P312, P308+P313, P330, P391, P405, P501
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Benzidine (tên thông thường), còn được gọi là 1,1'-biphenyl-4,4'-diamine (tên hệ thống), là một hợp chất hữu cơcông thức (C6H4NH2)2. Nó là một amin thơm và là một thành phần của một phản ứng xét nghiệm xyanua. Các dẫn xuất liên quan được sử dụng trong sản xuất thuốc nhuộm. Benzidine có liên quan đến các chứng ung thư tuyến tụyung thư bàng quang.

Điều chế và tính chất

Benzidine được điều chế theo quy trình hai bước từ nitrobenzene. Đầu tiên, nitrobenzene được chuyển thành 1,2-diphenylhydrazine, thường sử dụng bột sắt làm chất khử. Xử lý hydrazine này bằng acid khoáng tạo ra phản ứng sắp xếp lại thành 4,4'-benzidine. Một lượng nhỏ hơn các đồng phân khác của chất này cũng được hình thành.Quá trình sắp xếp lại benzidine, được tiến hành giữa các phân tử, là một bài toán cổ điển trong hóa học hữu cơ.

Sự chuyển đổi này được mô tả như một phản ứng [5,5] sigmatropic.

Benzidine rearrangement mechanism

Về tính chất vật lý, 4,4'-benzidine hòa tan kém trong nước lạnh nhưng có thể được kết tinh lại từ nước nóng, nơi nó kết tinh dưới dạng monohydrat. Nó là loài bazơ, các loài đã được deproto hóa có giá trị Ka 9,3×10−10 và 5,6×10−11. Các dung dịch của nó phản ứng với các chất oxy hóa để tạo ra các dẫn xuất liên quan đến quinone có màu đậm.

Ứng dụng

Việc chuyển hóa benzidine thành muối bis(diazonium) đã từng là một bước không thể thiếu trong quá trình điều chế thuốc nhuộm trực tiếp (không cần chất kết dính). Xử lý muối bis(diazonium) này bằng acid 1-aminonaphthalene-4-sulfonic tạo ra thuốc nhuộm màu đỏ congo phổ biến một thời. Trước đây, benzidine được dùng để xét nghiệm sự tồn tại của máu. Một loại enzyme trong máu gây ra quá trình oxy hóa benzidine tạo thành một dẫn xuất có màu xanh lam đặc trưng. Xét nghiệm đối với cyanide dựa trên khả năng phản ứng tương tự. Các ứng dụng như vậy phần lớn đã được thay thế bằng các phương pháp sử dụng phenolphthalein/hydro peroxideluminol.

Tham khảo


Новое сообщение