Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Cilofungin
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Cilofungin | |
---|---|
Danh pháp IUPAC | N-[(11R,20R,21R,25S,26S)-6-[(1S,2S)-1,2-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-3,15-bis(1-hydroxyethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexaazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-4-(octyloxy)benzamide |
Tên khác | 1-[(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-N2-[p-(octyloxy)benzoyl]-L-ornithine]echinocandin B (4R,5R)-4,5-Dihydroxy-N2-[p-(octyloxy)benzoyl]-L-ornithyl-L-threonyl-trans-4-hydroxy-L-prolyl-(S)-4-hydroxy-4-(p-hydroxyphenyl)-L-threonyl-L-threonyl-(3S,4S)-3-hydroxy-4-methyl-L-proline cyclic (6→1)-peptide |
Nhận dạng | |
Số CAS | 79404-91-4 |
PubChem | 6918120 |
MeSH | Cilofungin |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
Thuộc tính | |
Khối lượng mol | 1030.12474 |
Điểm nóng chảy | |
Điểm sôi | |
Các nguy hiểm | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Cilofungin (INN) là thành viên đầu tiên được áp dụng lâm sàng trong gia đình thuốc chống nấm echinocandin. Nó được lấy từ một loại nấm trong chi Aspergillus. Nó thực hiện điều này bằng cách can thiệp vào khả năng tổng hợp thành tế bào của một loại nấm xâm lấn (đặc biệt, nó ức chế sự tổng hợp của (1 → 3) -β- D -glucan).