Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Gaboxadol
Другие языки:

Gaboxadol

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Gaboxadol
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard 100.059.039
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học C6H8N2O2
Khối lượng phân tử 140.14 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Gaboxadol, còn được gọi là 4,5,6,7- t etra h ydro i soxazolo (5,4-c) p yridin-3-ol (Thip), là một dẫn xuất conformationally bó buộc trong những alkaloid muscimol rằng lần đầu tiên được tổng hợp trong 1977 bởi nhà hóa học người Đan Mạch Povl Krogsgaard-Larsen. Đầu những năm 1980, gaboxadol là đối tượng của một loạt các nghiên cứu thí điểm đã kiểm tra hiệu quả của nó như là một thuốc giảm đau và giải lo âu, cũng như điều trị chứng khó vận động, bệnh Huntington, bệnh Alzheimerco cứng. Mãi đến năm 1996, các nhà nghiên cứu đã cố gắng khai thác " tác dụng phụ " an thần được báo cáo thường xuyên của gaboxadol để điều trị chứng mất ngủ, dẫn đến một loạt các thử nghiệm lâm sàng được tài trợ bởi Lundbeck và Merck. Vào tháng 3 năm 2007, Merck và Lundbeck đã hủy bỏ công việc về thuốc, với lý do lo ngại về an toàn và sự thất bại của một thử nghiệm hiệu quả. Nó hoạt động trên hệ thống GABA, nhưng theo một cách khác với các thuốc benzodiazepin, Z-Drugsbarbiturat. Lundbeck nói rằng gaboxadol cũng làm tăng giấc ngủ sâu (giai đoạn 4). Đó là, tuy nhiên, không củng cố như các thuốc benzodiazepin.

Vào năm 2015, Lundbeck đã bán quyền của mình cho phân tử này cho Ovid Therapeutics, với kế hoạch phát triển nó cho hội chứng FXSAngelman. Nó được biết đến trong nội bộ ở Ovid là OV101.

Xem thêm

Tham khảo


Новое сообщение