Mericitabine

Mericitabine

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Mericitabine
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: Dược phẩm mới nghiên cứu
Các định danh
Tên IUPAC [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-4-methyl-3-(2-methylpropanoyloxy)oxolan-2-yl]methyl 2-methylpropanoate
Số đăng ký CAS	940908-79-2
PubChem CID	16122663
ChemSpider	17279576
Định danh thành phần duy nhất	TA63JX8X52
KEGG	D10477
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H26FN3O6
Khối lượng phân tử	399.419
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES CC(C)C(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@]([C@@H](O1)N2C=CC(=NC2=O)N)(C)F)OC(=O)C(C)C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H26FN3O6/c1-9(2)14(23)26-8-11-13(28-15(24)10(3)4)18(5,19)16(27-11)22-7-6-12(20)21-17(22)25/h6-7,9-11,13,16H,8H2,1-5H3,(H2,20,21,25)/t11-,13-,16-,18-/m1/s1 Key:MLESJYFEMSJZLZ-MAAOGQSESA-N

Mericitabine (RG-7128) là một loại thuốc chống vi-rút, một chất tương tự deoxycytidine (một loại tương tự nucleoside). Nó được phát triển như một phương pháp điều trị viêm gan C, hoạt động như một chất ức chế RNA polymerase NS5B, nhưng trong khi nó cho thấy một hồ sơ an toàn tốt trong các thử nghiệm lâm sàng, nó không đủ hiệu quả để được sử dụng như một tác nhân độc lập. Tuy nhiên, mericitabine đã được chứng minh là làm tăng hiệu quả của các loại thuốc chống vi-rút khác khi được sử dụng cùng với chúng, và vì hầu hết các chế độ điều trị hiện đại cho bệnh viêm gan C đều sử dụng liệu pháp phối hợp của một số loại thuốc chống vi-rút, các thử nghiệm lâm sàng đã tiếp tục xem liệu nó có thể tạo thành một phần của chương trình điều trị thuốc hữu ích lâm sàng.

Xem thêm

• BCX4430
• MK-608
• NITD008

Tham khảo