Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Oxatomide

Другие языки:

Oxatomide

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

Oxatomide
Dữ liệu lâm sàng

Tên thương mại	Tinset, others
Đồng nghĩa	KW-4354; McN-JR 35443; R-35443
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	By mouth
Mã ATC	R06AE06 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC 1-{3-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
Số đăng ký CAS	60607-34-3
PubChem CID	4615
ChemSpider	4454^Y
Định danh thành phần duy nhất	J31IL9Z2EE
KEGG	D01773^Y
ChEMBL	CHEMBL13828^Y
ECHA InfoCard	100.056.637
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₂₇H₃₀N₄O
Khối lượng phân tử	426.553 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C2Nc1ccccc1N2CCCN5CCN(C(c3ccccc3)c4ccccc4)CC5
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C27H30N4O/c32-27-28-24-14-7-8-15-25(24)31(27)17-9-16-29-18-20-30(21-19-29)26(22-10-3-1-4-11-22)23-12-5-2-6-13-23/h1-8,10-15,26H,9,16-21H2,(H,28,32)^Y Key:BAINIUMDFURPJM-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)

Oxatomide, được bán dưới tên thương hiệu Tinset cùng với những loại khác, là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên thuộc họ diphenylmethylpiperazine được bán ở châu Âu, Nhật Bản và một số quốc gia khác. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica năm 1975. Oxatomide không có tác dụng kháng cholinergic. Ngoài sự đối kháng thụ thể H ₁, nó còn có hoạt tính chống dị ứng tương tự như hydroxyzine.

Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1976 và được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1981.

Hóa học

Phản ứng của 2-Benzimidazolinone với isopropenyl axetat dẫn đến dẫn xuất imidazolone được bảo vệ đơn lẻ (2). Sự kiềm hóa điều này với 3-chloro-1-bromopropane tạo ra dẫn xuất chức năng (3). Sự kiềm hóa dẫn xuất monobenzhydryl của piperazine (4) với 3 cho oxatomide (5), sau khi loại bỏ thủy phân nhóm bảo vệ.