Pyrvinium

Pyrvinium

Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Thông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
Mã ATC	P02CX01 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC 2-[(E)-2-(2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)ethenyl]-N,N,1-trimethylquinolin-1-ium-6-amine
Số đăng ký CAS	7187-62-4
PubChem CID	5281035
ChemSpider	21125
Định danh thành phần duy nhất	6B9991FLU3
ChEBI	CHEBI:8687
ChEMBL	CHEMBL1201303
ECHA InfoCard	100.020.543
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C26H28N3+
Khối lượng phân tử	382.52 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES CC1=CC(=C(N1C2=CC=CC=C2)C)/C=C/C3=[N+](C4=C(C=C3)C=C(C=C4)N(C)C)C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C26H28N3/c1-19-17-21(20(2)29(19)24-9-7-6-8-10-24)11-13-23-14-12-22-18-25(27(3)4)15-16-26(22)28(23)5/h6-18H,1-5H3/q+1 Key:QMHSXPLYMTVAMK-UHFFFAOYSA-N

Pyrvinium (Viprynium) là một loại thuốc trị giun có hiệu quả đối với giun kim. Một số dạng pyrvinium đã được điều chế với các anion biến đổi, chẳng hạn như halide, tosylate, triflate và pamoate.

Muối pyrvinium cũng có thể ức chế sự phát triển của các tế bào ung thư. Cụ thể hơn, muối pamoate đã được chứng minh là có độc tính ưu tiên cho các dòng tế bào ung thư khác nhau trong quá trình đói glucose.

Tổng hợp

Một phương pháp tổng hợp dựa trên phản ứng Skraup và tổng hợp Paal-Knorr. Gần đây, một chiến lược tổng hợp, hội tụ thay thế cho muối trifat pyrvinium thông qua tổng hợp Friedländer đã được báo cáo.

Tham khảo