Talbutal

Talbutal

Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	5-(1-methylpropyl)-5-(2-propenyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
Mã ATC	N05CA07 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định IV US: Quy định III
Các định danh
Tên IUPAC (RS)-5-allyl-5-sec-butylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
Số đăng ký CAS	115-44-6
PubChem CID	8275
DrugBank	DB00306 Y
ChemSpider	7976 Y
Định danh thành phần duy nhất	4YIR8202AX
ChEMBL	CHEMBL1200802 N
ECHA InfoCard	100.003.719
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C11H16N2O3
Khối lượng phân tử	224.256 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CC)C\C=C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C11H16N2O3/c1-4-6-11(7(3)5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h4,7H,1,5-6H2,2-3H3,(H2,12,13,14,15,16) Y Key:BJVVMKUXKQHWJK-UHFFFAOYSA-N Y
(kiểm chứng)

Talbutal (Lotusate) là một barbiturat với thời gian tác dụng ngắn đến trung gian. Nó là một đồng phân cấu trúc của butalbital. Talbutal là một loại thuốc III ở Mỹ.

Dược lý

Talbutal là một barbiturat tác dụng ngắn đến trung gian. Barbiturat hoạt động như thuốc ức chế không chọn lọc của hệ thần kinh trung ương (CNS), có khả năng tạo ra tất cả các mức độ thay đổi tâm trạng CNS từ kích thích đến an thần nhẹ, thôi miên và hôn mê sâu. Ở liều điều trị đủ cao, barbiturat gây mê.

Cơ chế hoạt động

Talbutal liên kết tại một vị trí liên kết riêng biệt liên kết với Cl ^- ionopore tại thụ thể GABA<sub id="mwEg">A</sub>, tăng thời gian mở Cl ^- ionopore. Do đó, tác dụng ức chế sau synap của GABA ở đồi thị là do kéo dài.

Độc tính

Các triệu chứng ngộ độc barbiturat cấp tính bao gồm buồn ngủ, nhầm lẫn, hôn mê, suy hô hấp, hạ huyết áp, và sốc.

Tham khảo