Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Tegaserod

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Tegaserod
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại Zelnorm, Zelmac
AHFS/Drugs.com Chuyên khảo
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B3
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụng Oral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • US: Usage requires authorization from the FDA
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng 10%
Liên kết protein huyết tương 98%
Chuyển hóa dược phẩm GastricGan
Chu kỳ bán rã sinh học 11 ± 5 hours
Bài tiết Fecal and Thận
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard 100.158.793
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học C16H23N5O
Khối lượng phân tử 301.39 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Tegaserod là một chất chủ vận 5-HT4 do Novartis sản xuất và được bán dưới tên ZelnormZelmac để kiểm soát hội chứng ruột kích thíchtáo bón. Được FDA chấp thuận vào năm 2002, sau đó nó đã bị loại khỏi thị trường vào năm 2007 do những lo ngại của FDA về các tác dụng phụ có hại cho tim mạch. Trước đó, đây là loại thuốc duy nhất được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt để giúp giảm đau bụng, đầy hơi và táo bón liên quan đến hội chứng ruột kích thích. Công dụng của nó cũng được chấp thuận để điều trị táo bón vô căn mãn tính.

Cơ chế hoạt động

Thuốc có chức năng như một chất kích thích vận động, đạt được hiệu quả điều trị mong muốn thông qua kích hoạt các thụ thể 5-HT4 của hệ thống thần kinh ruột trong đường tiêu hóa. Nó cũng kích thích nhu động đường tiêu hóa và phản xạ nhu động, và được cho là làm giảm đau bụng. Ngoài ra, tegaserod là chất đối kháng thụ thể 5-HT2B.

Rút khỏi thị trường

Vào ngày 30 tháng 3 năm 2007, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã yêu cầu Novartis rút Zelnorm khỏi giá. FDA cáo buộc mối quan hệ giữa đơn thuốc và tăng nguy cơ đau tim hoặc đột quỵ. Một phân tích dữ liệu thu thập được trên 18.000 bệnh nhân đã chứng minh các biến cố tim mạch bất lợi ở 13 trong số 11.614 bệnh nhân được điều trị bằng Zelnorm (tỷ lệ 0,11%) so với 1 trong số 7.031 bệnh nhân được điều trị bằng giả dược (tỷ lệ 0,01%). Novartis cáo buộc tất cả các bệnh nhân bị ảnh hưởng đều mắc bệnh tim mạch từ trước hoặc các yếu tố nguy cơ như vậy, và cáo buộc thêm rằng không có mối quan hệ nhân quả nào giữa việc sử dụng tegaserod và các sự kiện tim mạch đã được chứng minh. Cùng ngày với thông báo của FDA, Novartis Cosmetics Canada tuyên bố rằng họ đang tạm dừng tiếp thị và bán thuốc ở Canada để đáp ứng yêu cầu từ Bộ Y tế Canada. Trong một nghiên cứu đoàn hệ lớn dựa trên cơ sở dữ liệu bảo hiểm y tế của Hoa Kỳ, không có sự gia tăng nào về nguy cơ biến cố tim mạch được tìm thấy khi điều trị bằng tegaserod. Hiện tại, tegaserod chỉ có thể được sử dụng trong các tình huống khẩn cấp chỉ với sự cho phép trước của FDA.

Tham khảo


Новое сообщение